Bases citologicas de la herencia

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La diacinesis es la última etapa que ocurre en la profase I antes de pasar a la metafase I meiótica. Tomando en cuenta la secuencia de este proceso nos ha parecido preciso hablar de la recombinación del ADN y entrecruzamiento antes de pasar a las siguientes fases de la meiosis I.

 

Recombinación del ADN

Una propiedad importante del ADN en las células es su capacidad de experimentar reordenaciones que pueden variar tanto las combinaciones particulares de genes que se hallen presentes en el genoma de cualquier individuo como el programa y el nivel de expresión de estos genes. Estas reordenaciones de ADN están generadas mediante la recombinación genética. Se conocen dos grandes tipos de procesos de recombinación genética: la recombinación general y la recombinación específica de lugar (Se describen en el glosario de nuestra página)4

La recombinación se produce como resultado de la formación de los quiasmas (entrecruzamientos) durante la meiosis. Misma que describe la generación de combinaciones nuevas de alelos en cada generación de organismos diploides. Las dos copias de cada cromosoma pueden tener diferentes alelos en algunos loci. Intercambiando las partes correspondientes entre los cromosomas, se pueden generar cromosomas recombinantes diferentes de los cromosomas progenitores(figura 3). 2,5

 

Esquema de entrecruzamiento

                      Figura 3. Esquema simplificado del entrecruzamiento meiótico entre el cromosoma

                      1 materno y el cromosoma 1 paterno. Nótese que solo los alelos de las cromátides

                     centrales de los cromosomas materno y paterno recombinan. Sólo los gametos 2 y 3

                     presentan entrecruzamiento, mientras los gametos 1 y 4 son iguales a los cromoso-

                     mas originales.

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Se reconocen cuatro eventos moleculares en la generación de un suceso de recombinación o entrecruzamiento: a) ruptura de doble cadena de cada cromática homóloga; b) generación de extremos cohesivos; c) invasión de una sola hebra en la cromática homóloga, y d) la formación de una unión de Holliday con síntesis de ADN. Se describe con mayor detalle.3

Ruptura de doble cadena:

La topoisomerasa SPO11 identificada en la especulación de levaduras y la proteína Meil, por sus siglas en inglés, deficiente en meiosis, es el elemento funcional del nódulo responsable de generar la ruptura de doble cadena en las dos cromáticas homólogas. La recombinación ocurre cuando estas rupturas de doble cadena se resuelven, ya sea por mecanismos de reparación de daño de doble cadena (SEI) o bien por hibridación dependiente de síntesis de ADN (SDSA).3

 

Generación de extremos cohesivos:

Una de las cadenas del ADN es degradada de forma parcial, lo que convierte los extremos del primer corte en extremos cohesivos.3

 

Invasión de una sola hebra:

El ADN de la cromátide que no sufre ruptura de doble cadena se desnaturaliza, permitiendo la invasión de uno de los extremos cohesivos de la cromática homóloga que se rompió. Después se sintetiza ADN y se ligan dos cadenas homólogas de ADN.3

 

Formación de una unión de Holliday:

El extremo de cadena sencilla libre de la primera cromática se hibrida con el ADN de la cromátide homóloga libre, seguido de la síntesis de ADN y una ligación. Con estos procesos, la segunda cadena de ADN de una cromátide queda unida al ADN de su homóloga, formando una estructura de cruz, propuesta de manera original por Robin Holliday en 1964, denominada unión de Holliday.3

 

 

 

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