BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA

1.7 Código genético y traducción.

Una vez explicado el funcionamiento, características y el sistema del código genético con respecto al marco de lectura, continuaremos con la traducción, proceso de gran importancia y ultimo paso del dogma de la biología molecular.

Traducción

La información de la secuencia codificante de un gen es transcrita a una molécula intermediaria de ARN, cuya secuencia es idéntica a la de la cadena codificante del ADN y complementaria a la de la cadena molde. Después la secuencia de la información en la molécula de ARN mensajero (ARNm) es traducida a una secuencia de aminoácidos.¹

Como ya se mencionó, la traducción es el proceso mediante el cual la secuencia nucleotídica del ARNm se utiliza para construir una cadena de aminoácidos siguiendo la secuencia codificada en el ADN. Sin embargo, el ARNm no puede unirse directamente a los aminoácidos. En cambio, interactúa con moléculas de ARN de transferencia (ARNt), que son hebras de ARN en forma de hoja de trébol ² (Figura 3). 

Figura 3. ARN de transferencia (Clic en la imagen para agrandar).

Cada molécula de ARNt cuenta con un lugar extremo 3’ para su unión con un aminoácido específico mediante un enlace covalente, por acción de la enzima aminoacil-ARNt sintetasa. En el extremo opuesto del trébol hay una secuencia de tres nucleótidos denominada anticodón, que experimenta un emparejamiento de bases complementarias con el codón correspondiente del ARNm. El aminoácido fijado se transfiere entonces a la cadena polipeptídica que se está sintetizando.²

El lugar citoplasmático de la síntesis proteínica es el ribosoma, que consiste en partes aproximadamente iguales de proteínas enzimáticas y ARN ribosomático (ARNr). La función del ARNr es ayudar a unir el ARNm y ARNt al ribosoma. Durante la traducción el ribosoma se une primero a un lugar de inicio en la secuencia de ARNm. Este lugar consiste en un codón específico, AUG, que especifica el aminoácido metionina. A continuación, el ribosoma se une al ARNt en la superficie, para que pueda producirse el emparejamiento de bases entre ARNt y ARNm. El ribosoma se desplaza por la secuencia de ARNm, codón a codón, en dirección 5’ a 3’ (Figura 4).²

Figura 4. Iniciación de la traducción (Clic en la imagen para agrandar).

La siguiente etapa en la traducción es la elongación, en la cual los aminoácidos se unen para crear una cadena polipeptídica. El primer paso es la entrega del ARNt cargado al sitio Aminoacil, o sitio A. Esto requiere la presencia del factor de elongación Tu, factor de elongación Ts y GTP. Después el aminoácido es unido a la cadena y pasa al sitio peptidilo, o sitio P, por la peptidil transferasa. Y por último, ya que está formada la cadena polipeptídica, se traslada al sitio de salida, o sitio E, para pasar al citoplasma³ (Figura 5).

Figura 5. Elongación (Clic en la imagen para agrandar).

Antes de que un polipéptido recién sintetizado pueda iniciar su existencia como proteína funcional, sufre modificación postraduccional. Estas modificaciones pueden adoptar varias formas, incluyendo la división en unidades polipeptídicas más pequeñas o la combinación con otros polipéptidos. Otras modificaciones son la adición de cadenas laterales de carbohidratos al polipéptido².

Como en cada apartado, te hemos dejado los términos que son necesario que consultes para ser un gran conocedor del tema. No olvides echarte una vuelta a los vídeos que hemos encontrado para ti con respecto al tema "código genético y traducción".

Referencias bibliográficas

1.    Alberts, Bruce. Biología molecular de la célula. 5ta edición. Ediciones Omega, S. A. 2010. (Disponible en nuestra librería electrónica)

2. Pierce, Benjamín. Genética: Un enfoque Conceptual. Editorial Médica Panamericana. 3ª Edición. España. 2009. (Disponible en nuestra librería electrónica)

3.    Romeo, Carlos. Genética humana. Universidad de Deusto. España. 2009.

4.    Passarge, Eberhard. Genética Texto y Atlas. Editorial Médica Panamericana. 3ª Edición. España. 2010. (Disponible en nuestra librería electrónica)

5.    Jorde, Lynn. Et al. Genética Médica. Elsevier Mosby. 4ª Edición. España. 2012

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