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De esta manera, la horquilla de replicación tiene una estructura asimétrica. La cadena hija del ADN que se sintetiza de manera continua recibe el nombre de cadena conductora o continua. Es sintetizada antes que la otra cadena hija, que crece de forma discontinua y que recibe el nombre de cadena retardada,³ de la misma forma que se muestra en la Figura 2.

Para la síntesis de una nueva cadena complementaria de ADN  se necesita no solo la presencia de la cadena progenitora que sirve de molde, sino también de una secuencia de inicio para la nueva  cadena que permita que la ADN polimerasa prolongue la cadena. Esta secuencia de inicio, conocida habitualmente como cebador (primer, en inglés) está formada por nucleótidos de ARN. Los nucleótidos de ARN  pueden formar puentes de hidrógeno con los nucleótidos de la cadena de ADN, siguiendo un principio similar de complementariedad. La síntesis del cebador es llevada a cabo por  una enzima denominada ARN primasa.²

Figura 2. Procesos que ocurren dentro de la horquilla de replicación para que el ADN polimerasa pueda realizar su función. Se señala el cebador, los fragmentos de okazaki, cadena continua y cadena retardada.

Con los cebadores de ARN colocados en el lugar correcto, la ADN polimerasa agrega nucleótidos al extremo 3’ de las cadenas en crecimiento. Dado que un cebador de ARN contiene un nucleótido apareado adecuadamente con un grupo 3’-OH en un extremo, el ARN puede elongarse mediante la ADN polimerasa por este extremo empezando un fragmento de Okazaki. La síntesis de cada fragmento de Okazaki acaba cuando la ADN polimerasa se encuentra con el cebador de ARN unido al extremo 5’ del fragmento anterior de ADN² (Figura 2).

 Definitivamente demasiado texto. El estudio es bastante bueno, pero tantas horas podría pasar de ser interesante a ser abrumador. Esta canción despejara tu mente y podrás continuar tu estudio tal y como comenzaste.

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Por ultimo y como bien se explica en el vídeo de la página uno, todos los fragmentos de ARN de la cadena retrasada son degradados y reemplazados por ADN, por la enzima ADN polimerasa I. Luego una enzima llamada AND ligasa se encarga de unir todos los fragmentos sintetizados.³

La tasa de error de la replicación es menos a uno cada mil millones de nucleótidos, ya que las ADN polimerasas son muy especiales para aparear los nucleótidos con sus complementos en la cadena molde. La mayoría de los errores que se producen en la selección de nucleótidos se resuelven gracias a un segundo proceso denominado corrección (proofreading). Cuando una ADN polimera introduce un nucleótido erróneo en la cadena proliferativa, el grupo 3’-OH del nucleótido equivocado no se ubica correctamente en el sitio activo de la polimerasa, y la actividad de exonucleasa de 3’ a 5’ de la ADN polimerasa elimina al nucleótido apareado en forma incorrecta, e inserta el correcto.²

Otro proceso es la reparación de los errores de apareamiento, corrige los errores detectados cuando ya finalizó la replicación. La presencia de nucleótidos acoplados de manera incorrecta produce una deformidad en la estructura secundaria del ADN; las enzimas encargadas de eliminar estos nucleótidos reconocen la deformidad y usan la cadena de nucleótidos original como molde para reemplazar el erróneo. Para este proceso se requiere que la enzima distinga entre la cadena vieja y la nueva. En E. coli se agregan grupos metilo a secuencias nucleotídicas específicas después de la replicación, por lo tanto la cadena vieja esta metilada.²

Referencias:

1. Evans Manson. CURSOS CRASH. Lo esencial en la célula y genética. Editorial ELSEVIER. 3ª Edición. España. 2011.(Disponible en nuestra librería electrónica)

2. Pierce, Benjamín. Genética: Un enfoque Conceptual. Editorial Médica Panamericana. 3ª Edición. España. 2009. (Disponible en nuestra librería electrónica)

3. Alberts, Bruce. Et al. Biología Molecular de la Célula. Ediciones OMEGA. 5ª Edición. España. 2008. Página 266. (Disponible en nuestra librería electrónica)

4. Orengo, Dorcas. Fundamentos de Biología Molecular. Editorial UOC. España. 2013. Página 42-46

5. Devlin, Thomas. Bioquímica: libro de texto con aplicaciones clínicas. Editorial Reverté S.A. 5ª Edición. España. 2004. Página 173

6. Passarge, Eberhard. Genética Texto y Atlas. Editorial Médica Panamericana. 3ª Edición. España. 2010. Página 50. (Disponible en nuestra librería electrónica)

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