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Clasificación de cromosomas en grupos
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Grupos |
Cromosomas |
Morfología |
| A | 1, 2 y 3 | Metacéntricos grandes |
| B | 4 y 5 | Submetacéntricos grandes |
| C | 6 al 12 y X |
Submetacéntricos medianos |
| D | 13, 14 y 15 |
Acrocéntricos grandes |
| E | 16. 17 y 18 |
Submetacéntricos grandes |
| F | 19 y 20 |
Metacéntricos grandes |
| G | 21, 22 y Y |
Acrocéntricos pequeños |
¿Necesitas un empujón? utiliza este vídeo, te sera de bastante utilidad. Después continua con el tema y te aseguramos que lo comprenderás mejor.
El cromosoma en metafase es el utilizado habitualmente para su estudio, ya que se encuentra es forma condensada tal y como lo conocemos. Antes de la metafase, es decir, durante la interfase el
ADN se encuentra combinado con proteínas y algo de ARN formando un complejo fibroso denominado cromatina.4 (ver figura
3). Existen dos tipos de cromatina; la eucromatina en la cual los genes están más accesibles a ser transcritos, y la heterocromatina en la cual no lo están. 1 (ver
figura 2).
Figura 2. Heterocromatina y Eucromatina. (Clic a la imagen para ampliar).
Cromatina
La cromatina tiene una estructura en cuentas de collar. Cada cuenta está representada por un nucleosoma y consiste en una cadena doble de ADN que se enrolla dos veces alrededor de un núcleo de ocho proteínas denominadas histonas, que contribuyen a organizar el enrollamiento y plegamiento del ADN. El hilo entre las cuentas es el conector ADN que mantiene juntos a los nucleosomas adyacentes. En las células que no están en división, otra histona promueve el enrollamiento de los nucleosomas en fibras de cromatina, de mayor diámetro, que luego se pliegan en grandes asas. Sin embargo, justo antes de que se produzca la división, el ADN se replica, las asas se condensan aún más y se forma un par de cromátides.5 (Figura 3).
Figura 3. Empaquetado y medidas de la cromatina hasta llegar a cromosoma.
(Presiona la imagen para ampliar).
En los humanos los cromosomas se encuentran organizados en pares, de tal forma que uno de los cromosomas se hereda de la madre y
el otro del padre, es importante mencionar que el término “par” se utiliza para referirse a uno de los cromosomas del conjunto. En las células somáticas cada cromosoma de un conjunto tiene su
correspondiente en el otro juego y juntos constituyen un par homólogo (Figura 4). En general, los dos cromosomas de un par homólogo se parecen en su estructura y tamaño, y
cada uno contiene información genética para el mismo conjunto de características hereditarias. Por ejemplo, si un gen (alelo) de un cromosoma particular codifica para el color de cabello, otra
copia del gen en la misma posición en su cromosoma homólogo también codificará el color de cabello. Sin embargo, no es necesario que estos dos alelos sean idénticos: uno puede codificar para el
cabello pelirrojo y el otro para el rubio.3
¿Con peras y manzanitas? Entonces eres de los nuestros... Quizá este vídeo pueda servirte.
Ploidía
La ploidía se refiere al número de dotaciones de cromosomas completas de una célula. Las células somáticas humanas son diploides, es decir, contienen dos copias de información genética. Mientras que las sexuales son haploides, poseen una sola copia de cada gen.6
Somía
La somía se refiere al número de cromosomas homólogos que existen. Por ejemplo, en el Síndrome de Down se presente una trisomía del cromosoma 21, es decir, hay tres cromosomas 21. De manera normal, el ser humano en sus células somáticas es un organismo disómico.7
Cariotipo
El cariotipo es la disposición ordenada de los cromosomas del núcleo de una célula atendiendo al tamaño y forma según la posición del centrómero. Suele representar como un diagrama de los cromosomas metafásicos alineados en orden descendente según su tamaño.2 (Figura 5).
Figura 5. Cariotipo. (Clic a la imagen para ampliar).
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II. Introducción a la genética 1. Bases moleculares de la herencia
1.1 Estructura de los ácidos nucleicos. 1.2 Estructura y partes de un gen. 1.3 Estructura molecular y organización de los cromosomas humanos. 1.4 Dogma de la biología molecular. |
